Препарат COVID-19 на основе травяной формулы – гранулы Тай Шен, разработанный компанией Beijing Handian Pharmaceutical Co. Ltd. будет запущен в продажу в ближайшее время

Исследовательская группа медицинского центра Beijing-Handian Pharmaceutical разработала препарат COVID-19 – гранулы Тай Шен (Handian Tai Shen Granules) – на основе древнего китайского средства для лечения простуды и влажности при болезни Тайинь. Древняя формула была проверена во время борьбы с вирусом Эбола в 2015 году. В январе 2020 года компания организовала исследовательскую группу для анализа пациентов COVID-19, проведения идентификации ТКМ и исследования препарата.
Компоненты этой формулы способны устранять сырость и помутнения, а также, выводить токсины, что придает ей противопростудный, устраняющий сырость и противовирусный эффекты. Согласно теории традиционной китайской медицины, она исправляет холодно-влажную конституцию тайинь и восстанавливает баланс инь-ян в организме, что может помочь пациентам восстановить иммунитет и предотвращает воздействие вируса на селезенку и повреждения организма.
В марте 2020 года это средство было назначено профессиональным врачом во время борьбы с COVID-19 в Хубэе, и его эффективность была клинически доказана.
В мае 2020 года было начато фармакодинамическое исследование гранул Тай Шен против COVID-19 «in vitro», результаты которого подтвердили его эффективность.
В ноябре 2020 года, благодаря сотрудничеству с Институтом традиционной китайской медицины Китайской академии традиционной китайской медицины (организация, сертифицированная по GLP) и другими учреждениями по фармакологическим и фармакодинамическим исследованиям, были завершены фармакодинамические испытания «in vivo» на животных, и результаты подтвердили свою эффективность.
В июне 2021 года было завершено токсикологическое исследование, которое показало высокую надёжность.
На данный момент исследования гранул Тай Шен завершены и готовы к регистрации и запуску нового препарата, который в дальнейшем может пройти международную клиническую валидацию и наладить сотрудничество с зарубежными профильными учреждениями для создания новых терапевтических препаратов для лечения COVID-19.
Для получения дополнительной информации или делового сотрудничества, пожалуйста, обращайтесь:
Xiaoteng Bai
Менеджер по брендингу и стратегии
Beijing Handian Science& Technology (Group) Co., Ltd.
Электронная почта: baixiaoteng@handian.com
Телефон: +86 010 5690 3502
Веб-сайт: http://www.handian.com/en/
Также по теме
Тема:
ОБСУЖДЕНИЕ
Лента
-
10:41
-
12:31
-
10:46
-
13:33
-
12:05
-
11:11
-
14:23
-
13:13
-
13:06
-
12:48
-
12:33
-
12:24
-
12:12
-
12:08
-
11:59
-
11:45
-
11:42
-
11:20
-
11:11
-
11:00
-
10:51
-
10:46
-
10:41
-
10:35
-
10:27